<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim">
 <record>
  <leader>02339nam a2200253 a 4500</leader>
  <controlfield tag="001">1/28756</controlfield>
  <controlfield tag="008">      s2002    lu     f      00010 eng d</controlfield>
  <datafield tag="022" ind1="0" ind2=" ">
   <subfield code="a">0254-1483</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="022" ind1="0" ind2=" ">
   <subfield code="a">0254-1475</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="028" ind1="3" ind2="1">
   <subfield code="a">KT-CO-02-726-EN-C</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="028" ind1="3" ind2="1">
   <subfield code="a">KT-CO-02-726-GR-C</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="028" ind1="3" ind2="1">
   <subfield code="a">2001/0252 (COD)</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="035" ind1=" " ind2=" ">
   <subfield code="l">30686</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="040" ind1=" " ind2=" ">
   <subfield code="a">GR-PeUP</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="084" ind1=" " ind2=" ">
   <subfield code="2">KET</subfield>
   <subfield code="a">COM (2002) 735 τελικό</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="110" ind1="2" ind2=" ">
   <subfield code="a">Επιτροπή των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων.</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="245" ind1="1" ind2="0">
   <subfield code="a">Τροποποιημένη πρόταση Κανονισμού του Ευρωπαικού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών χορήγησης άδειας, εποπτείας και φαρμακοεπαγρύπνησης όσον αφορά τα φαρμακευτικά προιόντα που προορίζονται για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση Ευρωπαικού Οργανισμού Αξιολόγησης των φαρμάκων :</subfield>
   <subfield code="b">υποβληθείσα από την Επιτροπή σύμφωνα με το άρθρο 250, παράγραφος 2 της συνθήκης ΕΚ) /</subfield>
   <subfield code="c">Επιτροπή των Ευρωπαικών Κοινοτήτων</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="246" ind1="1" ind2="0">
   <subfield code="a">Modified proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision and pharmacovililance of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products :</subfield>
   <subfield code="b">presented by the Commission pursuant to Article 250 (2) of the EC Treaty</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="260" ind1="0" ind2=" ">
   <subfield code="a">Βρυξέλλες, Λουξεμβούργο:</subfield>
   <subfield code="b">Υπηρεσία Επισήμων Εκδόσεων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων,</subfield>
   <subfield code="c">10.12.2002</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="300" ind1=" " ind2=" ">
   <subfield code="a">30 σ.</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="500" ind1=" " ind2=" ">
   <subfield code="a">Δίγλωσσο</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="852" ind1=" " ind2=" ">
   <subfield code="a">INST</subfield>
   <subfield code="b">UNIPILB</subfield>
   <subfield code="c">KET</subfield>
   <subfield code="e">20051031</subfield>
   <subfield code="h">COM (2002) 735</subfield>
   <subfield code="p">COM (2002) 735</subfield>
   <subfield code="q">COM (2002) 735</subfield>
   <subfield code="t">NOLOAN</subfield>
   <subfield code="y">23</subfield>
   <subfield code="4">1</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="856" ind1="7" ind2="8">
   <subfield code="u">https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/PDF/?uri=CELEX:52002PC0735&amp;qid=1551873829923&amp;from=EL</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="856" ind1="7" ind2="8">
   <subfield code="u">https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:52002PC0735&amp;qid=1551873829923&amp;from=EL</subfield>
  </datafield>
 </record>
</collection>
