Τροποποιημένη πρόταση Κανονισμού του Ευρωπαικού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών χορήγησης άδειας, εποπτείας και φαρμακοεπαγρύπνησης όσον αφορά τα φαρμακευτικά προιόντα που προορίζονται για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση Ευρωπαικού Οργανισμού Αξιολόγησης των φαρμάκων : υποβληθείσα από την Επιτροπή σύμφωνα με το άρθρο 250, παράγραφος 2 της συνθήκης ΕΚ) /
Corporate συγγραφέας: | Επιτροπή των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων. |
---|---|
Μορφή: | Βιβλίο |
Γλώσσα: | English |
Στοιχεία έκδοσης: |
Βρυξέλλες, Λουξεμβούργο:
Υπηρεσία Επισήμων Εκδόσεων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων,
10.12.2002
|
Διαθέσιμο Online: |
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/PDF/?uri=CELEX:52002PC0735&qid=1551873829923&from=EL https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:52002PC0735&qid=1551873829923&from=EL |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
LEADER | 02339nam a2200253 a 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | 1/28756 | ||
008 | s2002 lu f 00010 eng d | ||
022 | 0 | |a 0254-1483 | |
022 | 0 | |a 0254-1475 | |
028 | 3 | 1 | |a KT-CO-02-726-EN-C |
028 | 3 | 1 | |a KT-CO-02-726-GR-C |
028 | 3 | 1 | |a 2001/0252 (COD) |
035 | |l 30686 | ||
040 | |a GR-PeUP | ||
084 | |2 KET |a COM (2002) 735 τελικό | ||
110 | 2 | |a Επιτροπή των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων. | |
245 | 1 | 0 | |a Τροποποιημένη πρόταση Κανονισμού του Ευρωπαικού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών χορήγησης άδειας, εποπτείας και φαρμακοεπαγρύπνησης όσον αφορά τα φαρμακευτικά προιόντα που προορίζονται για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση Ευρωπαικού Οργανισμού Αξιολόγησης των φαρμάκων : |b υποβληθείσα από την Επιτροπή σύμφωνα με το άρθρο 250, παράγραφος 2 της συνθήκης ΕΚ) / |c Επιτροπή των Ευρωπαικών Κοινοτήτων |
246 | 1 | 0 | |a Modified proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Community procedures for the authorisation and supervision and pharmacovililance of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products : |b presented by the Commission pursuant to Article 250 (2) of the EC Treaty |
260 | 0 | |a Βρυξέλλες, Λουξεμβούργο: |b Υπηρεσία Επισήμων Εκδόσεων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων, |c 10.12.2002 | |
300 | |a 30 σ. | ||
500 | |a Δίγλωσσο | ||
852 | |a INST |b UNIPILB |c KET |e 20051031 |h COM (2002) 735 |p COM (2002) 735 |q COM (2002) 735 |t NOLOAN |y 23 |4 1 | ||
856 | 7 | 8 | |u https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EL/TXT/PDF/?uri=CELEX:52002PC0735&qid=1551873829923&from=EL |
856 | 7 | 8 | |u https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:52002PC0735&qid=1551873829923&from=EL |